編者按：甲狀腺癌是甲狀腺最常見(jiàn)的惡性腫瘤，主要由乳頭狀癌和濾泡性癌。甲狀腺癌的診斷主要是細針吸取細胞學(xué)檢查，但有一些病例形態(tài)學(xué)仍然難以明確歸類(lèi)。甲狀腺乳頭狀癌中最常見(jiàn)的基因改變是BRAF V600E基因突變，可見(jiàn)于大多數乳頭狀癌中，但BRAF檢測存在一些問(wèn)題。本文就甲狀腺癌BRAF檢測中的相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了簡(jiǎn)要的介紹。

　　甲狀腺癌是最常見(jiàn)的內分泌腫瘤，約占所有腫瘤的1%。甲狀腺由兩種激素生成細胞類(lèi)型組成：濾泡細胞和濾泡旁細胞。濾泡細胞結合碘產(chǎn)生甲狀腺激素，而濾泡旁細胞則產(chǎn)生降鈣素調節鈣水平。濾泡細胞來(lái)源的甲狀腺癌通常分為四種類(lèi)型的癌癥：甲狀腺乳頭狀癌、濾泡癌、甲狀腺未分化癌和髓樣癌。

　　MAPK通路在RET/PTC→Ras→Raf→絲裂原細胞外激酶（MEK）→MAPK/ERK通路是細胞內的基本信號通路，在細胞功能如增殖、分化、凋亡和存活中發(fā)揮核心作用。在許多人類(lèi)腫瘤中已觀(guān)察到MAPK通路通過(guò)其基因元件改變的激活而發(fā)生異?；罨?sup>[1]。而B(niǎo)型Raf激酶（BRAF）突變是人類(lèi)腫瘤MAPK通路異?；罨闹饕?sup>[2]。有三種Raf激酶，A-Raf、BRAF（BRAF）和C-Raf。在三者中，BRAF是許多細胞中MAPK通路最有效的激活劑。而甲狀腺癌攜帶幾種涉及MAPK通路的高頻基因改變，這是這類(lèi)腫瘤所特有的。這些致癌基因包括：RAS突變 、RET/PTC重排、BRAF突變和PAX8-過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）重排。在PTC中，RET/PTC重排、BRAF點(diǎn)突變和RAS突變見(jiàn)于超過(guò)70%的乳頭狀癌。BRAF基因在腫瘤細胞中高頻突變；已發(fā)現超過(guò)40種不同的突變。其中以BRAF V600E突變最常見(jiàn)，占BRAF基因發(fā)現的所有突變的90%以上^[3]。但很少發(fā)生在濾泡性甲狀腺癌或其他類(lèi)型的甲狀腺腫瘤中。單個(gè)氨基酸替換（V600E）參與多種腫瘤，引起其下游激酶活性。在甲狀腺乳頭狀癌（PTC）和甲狀腺未分化癌（ATC）中，BRAF V600E突變促進(jìn)濾泡細胞轉化。BRAF V600E突變可以為甲狀腺癌提供有價(jià)值的預后信息，因為該突變與更具侵襲性和碘耐藥表型相關(guān)。因此為了確定甲狀腺癌治療的新途徑，在甲狀腺癌中檢測BRAF V600E突變是至關(guān)重要的。攜帶BRAF V600E突變的PTC患者似乎表現出更具侵襲性的臨床行為，但對該突變在腫瘤微環(huán)境中的腫瘤粘附、遷移、侵襲和轉移中的作用知之甚少。細胞外基質(zhì)（ECM）不僅作為惡性腫瘤細胞的結構支架，而且影響細胞行為，提高腫瘤細胞增殖活性。

　　BRAF基因檢測通常采用擴增阻滯突變系統法（ARMS），取材樣本通常為手術(shù)石蠟標本或細針穿刺細胞學(xué)標本。中國甲狀腺癌診療規范（2018年版）認為，經(jīng)FNA不能確定良惡性的甲狀腺結節，可對穿刺標本進(jìn)行某些甲狀腺癌的分子標記物檢測^[4]。細針穿刺是篩查BRAF V600E突變和提高PTC診斷準確性的有效方法。術(shù)前BRAF V600E突變檢測可能為患者提供更重要的預后價(jià)值。此外，BRAF靶向治療的發(fā)展可能為攜帶這種分子突變的PTC患者提供幫助。2017版Bethesda系統（TBSRTC），將甲狀腺細針穿刺后的病理學(xué)結果分為六類(lèi)，并對每種分類(lèi)提供了惡性風(fēng)險判斷與臨床處理原則^[5]。但細胞形態(tài)學(xué)的觀(guān)察范圍有限，仍有占比較大的Ⅲ至Ⅴ類(lèi)結果不能定性。BRAF V600E突變檢測在甲狀腺術(shù)前治療決策的影響不容忽視，突變狀態(tài)不僅可以提高細胞學(xué)惡性結節的診斷率，也為難治性甲狀腺癌的靶向藥物BRAF V600E抑制劑（如威羅菲尼）治療提供病理依據。研究顯示，BRAF基因在PTC中的突變率可達60%~80%，在亞洲人群中，BRAF突變率甚至更高，BRAF在FTC中較少突變，在良性結節罕見(jiàn)突變。術(shù)前檢測BRAF V600E突變狀況，有助于PTC的診斷和臨床預后預測，便于制定個(gè)體化的診治方案^[6]。

1. Russo AE, Torrisi E, Bevelacqua Y, et al.Molecular pathogenesis and emerging targettherapies (Review). Int J Oncol 34: 1481-1489, 2009.

2. Davies H, Bignell GR, Cox C, et al: Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature 417: 949-954, 2002.

3. M. J. Garnett and R. Marais: Guilty as charged:B-RAF is a human oncogene. Cancer Cell 6(4), 313-9 ,2004.

4. 中華人民共和國國家衛生健康委員會(huì ) . 甲狀腺癌診療規范（2018 年版）[J/CD]. 中華普通外科學(xué)文獻（電子版）,2019,13(1):1-15

5. Cibas ES，Ali SZ. The 2017 Bethesda system for reporting thyroid cytopathology[J]. Thyroid,2017,27:1341-1346

6.趙麗輝,曾玉梅,等，《FNAC聯(lián)合BRAF V600E基因突變檢測在甲狀腺乳頭狀癌診斷中的作用及臨床意義》,分子診斷與治療雜志, 2022 ,14(4),669-676