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      《診斷病理學(xué)雜志》編委換屆招聘
      
            
      《診斷病理學(xué)雜志》創(chuàng  )刊于 1994年6月，是國內外公開(kāi)發(fā)行的學(xué)術(shù)性刊物。原由北京軍區聯(lián)勤衛生部主管、原北京軍區總醫院主辦，2018年底轉隸...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      病理緩解評估在肺癌新輔助治療的應用及實(shí)踐
      
            
      編者按：近些年來(lái)，新輔助治療也開(kāi)始應用于肺癌中，也取得了良好的結果。但隨之而來(lái)的問(wèn)題是病理醫生應該如何評估經(jīng)過(guò)新輔助治療后肺癌手術(shù)切...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      國內首張AI病理三類(lèi)證獲批，宮頸細胞學(xué)診斷正式進(jìn)入AI時(shí)代
      
            
      91360獲批NMPA宮頸細胞學(xué)領(lǐng)域首張AI三類(lèi)證，實(shí)現行業(yè)零突破！
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      非小細胞肺癌MET基因的改變形式及檢測方法
      
            
      編者按：MET基因異常是非小細胞肺癌（NSCLC）中非常重要的少見(jiàn)驅動(dòng)基因形式，是當前肺癌靶向治療關(guān)注的重點(diǎn)及熱點(diǎn)。NSCLC中MET基因改變有哪...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      結直腸癌基因檢測的臨床意義
      
            
      本文主要介紹了結腸癌常見(jiàn)基因異常的臨床意義以及罕見(jiàn)基因異常的潛在臨床意義。
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      甲狀腺癌BRAF檢測的相關(guān)問(wèn)題
      
            
      本文就甲狀腺癌BRAF檢測中的相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了簡(jiǎn)要的介紹。
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      非小細胞肺癌MET基因檢測的“前世今生”
      
            
      為了全面了解非小細胞肺癌中MET基因的全貌，本文對MET基因在非小細胞肺癌中的研究進(jìn)展以及檢測方法進(jìn)行了梳理和介紹。
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      肺癌ALK基因融合的檢測相關(guān)問(wèn)題
      
            
      編者按：間變性淋巴瘤激酶（ALK）是肺癌發(fā)生發(fā)展的重要驅動(dòng)基因之一，也是目前非小細胞肺癌（NSCLC）治療的黃金靶點(diǎn)。ALK檢測結果的準確性...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      肺癌罕見(jiàn)基因檢測的平臺選擇和檢測方法
      
            
      編者按：晚期非小細胞肺癌除了常見(jiàn)的EGFR基因突變外，還存在一些少見(jiàn)或罕見(jiàn)的驅動(dòng)基因突變，對這些基因也應選擇相應的檢測平臺進(jìn)行檢測。為...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      肺癌罕見(jiàn)基因的介紹
      
            
      編者按：肺癌是當今世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤，嚴重威脅著(zhù)廣大患者的生命健康。分子生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)步導致了肺癌驅動(dòng)基因的發(fā)現，針對肺癌驅動(dòng)基...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      非小細胞肺癌ROS1基因檢測的臨床意義
      
            
      編者按：晚期非小細胞肺癌中除了常見(jiàn)的EGFR基因突變外，還有一些罕見(jiàn)的驅動(dòng)基因改變，ROS1是其中罕見(jiàn)驅動(dòng)基因改變之一。ROS1基因改變在非小...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      非小細胞肺癌分子檢測的臨床意義
      
            
      編者按：非小細胞肺癌是當今世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤，隨著(zhù)非小細胞肺癌驅動(dòng)基因的發(fā)現，針對這些驅動(dòng)基因的靶向治療也顯示出非常好的臨床療效...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      非小細胞肺癌穿刺活檢標本基因檢測的標準流程
      
            
      本文針對非小細胞肺癌穿刺活檢標本進(jìn)行基因檢測應該采用的標準流程進(jìn)行了比較詳細的介紹，也闡述了不同樣本應采取的適應檢測方法。

      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      非小細胞肺癌MET基因檢測的路徑和流程
      
            
      編者按：MET基因改變在非小細胞肺癌中的作用目前已經(jīng)得到證實(shí)。針對MET基因改變的靶向藥物具有明顯的臨床療效。由于MET基因改變涉及到MET ...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      ALK融合基因檢測的臨床意義及檢測方法
      
            
      編者按：ALK基因融合在非小細胞肺癌中發(fā)生率雖然較低，但針對ALK基因改變的藥物已被開(kāi)發(fā)，而且顯示出非常好的臨床療效，因此，非小細胞肺癌...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      肺癌NTRK基因融合檢測的臨床意義及檢測方法
      
            
      編者按 NTRK是屬于神經(jīng)營(yíng)養因子受體酪氨酸激酶家族，針對NTRK基因融合的靶向藥物在國內已獲批上市，為NTRK融合的肺癌患者帶來(lái)了新的靶向治...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      MET基因擴增的臨床意義及檢測方法
      
            
      前言：非小細胞肺癌中MET基因異常包括MET ex14跳讀突變、MET基因擴增和MET蛋白過(guò)表達。不同MET基因異常具有不同的臨床意義和檢測方法。最...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      MET 14外顯子跳讀突變的臨床意義及檢測方法
      
            
      前言：MET基因異常已經(jīng)成為非小細胞肺癌中一個(gè)重要的治療靶點(diǎn)。MET基因異常涉及到MET 14外顯子跳讀突變、MET基因擴增和MET蛋白過(guò)表達。MET...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      HER2突變的肺癌臨床特征及檢測方法
      
            
      前言：人類(lèi)表皮生長(cháng)因子受體2(HER2)基因改變在非小細胞肺癌中罕見(jiàn)，而且不同于乳腺癌和胃癌等中HER2基因改變。非小細胞肺癌中HER2基因改變...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
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      非小細胞肺癌MET基因檢測的合適人群
      
            
      前言：MET基因突變約發(fā)生于2-4%非小細胞肺癌中，而且研究發(fā)現MET基因改變是EGFR-TKI耐藥的重要機制。對于臨床上診斷為非小細胞肺癌患者，哪...
      
            
            
        
      
    
      
        
      
        
    
      
    
      
		
		
		

		
		
		
		
				
		
		
		
		
		
		
		
				
		
		

		
	
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